Die Konstitution der Arylmonosulfamid-Formaldehyd-Harze

Seidmann, Michael

Bibliographic data

Monograph

Persistent identifier:: AC05828534

URN:: urn:nbn:at:at-ubw:g-120872

Title:: Die Konstitution der Arylmonosulfamid-Formaldehyd-Harze

Author:: Seidmann, Michael

Place of publication:: Wien

Year of publication:: 1934

Scope:: 30 Bl.

Language:: German

Document type:: Monograph

Collection:: University Theses

Copyright:: Universitätsbibliothek Wien

License:: CC BY-NC 4.0

Number of digitised pages:: 40

Chapter

Title:: [Die Konstitution der Arylmonosulfamid-Formaldehyd-Harze]

Structure type:: Chapter

Number of digitised pages:: 30

- 19 - und ergab einen Schmelzpunkt von 251 , ist^lso mit der Verbindung 11 identisch. Aus dem Filtrate wurden beim Ansäuern mit 2-n Salzsäure Kristalle (29%) ausgefällt, die nach dem Umkristallisieren aus Alko hol den Schmelzpunkt 156° zeigten und demnach mit o-Toluolsulfamid identisch sind. Wie im theoretischen Teil angegeben, soll das "Benzolharz" aus 64% der Verbindung III und ^Q% der Verbindung IV bestehen. Die Methylenmethylolverbindung III zerfällt beim Erhitzen auf 180° nach Schema 2 in 64.55% II, 30.16% o-Toluolsulfamid und 5.29% Formaldehyd, was auf das "Benzolharz" berechnet 38.J?% II, 18.6p o-Toluolsulf amid und 3.1?% Formaldehyd ergibt. Die Verbindung IV zerfällt nach Schema 3 in 51*7% trimere Verbindung 11 und 48.3% o-Toluolsulfamid. Auf das "Benzolharz" umgerechnet, ergeben sich die folgenden Werte: 20.46% II und 18.86% o-Toluolsulfamid. Es ergibt sich somit, dass das "Benzolharz" beim Erhitzen auf 180° sich in Summe zu 59.%% in trimere Verbindung 11 und zu 37.^6% in o-Toluolsulfamid umsetaen muss. Gefunden wurden : 60% 11 und 29% o-Tbluolsulfamid, was mit den be rechneten Werten übereinstimmt. 4) Erhitzen des Harzes auf 150. 12.55 g Harz wurden auf 150° bis zur Gewichtskonstanz erhitzt, was etwa 4 Tage dauerte, der entweichende Formaldehyd wurde in einer gesonderten Einwaage (s.Seite ^y) bestimmt. Nach zweitägigem Erhitzen verwandelte sich die viskose Masse in ein Kristallgemisch, das nun mit 120 ccm 2n Kalilauge übergossen und 24 Stunden stehen gelassen wurde. Hierauf wurde abfiltriert, mit destilliertem Wasser nachge - waschen und der Rückstand im Exsikkator getrocknet und gewogen. Ausbeute : 7.40 g entsprechend ca. 59%. Die Substanz wurde zweimal

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