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men ergab. Sie wurde zum Zwecke der Reinigung mit Wasser aus der 
alkoholischen Lösung fraktioniert gefällt, hierauf abgenutscht und 
im Exsikkator über Phosphorpentoxyd bis zur Gewichtskonstanz ge - 
trocknet. F.P. 1450. Die Analysendaten sowie die Formaldehydbestim 
mungen ergaben mit den für ein M e t h y 1 e n d i s u 1 f a m i d 
(IV) berechneten übereinstimmende Werte: 
4.000 mg Subst. : 1.913 mg Hg0 , 7.434 mg C0g; 
4.4o6 " " : 0.3430 ccm N2 (250, 735 mm); 
4.542 " * : 5.987 mg BaSO^; 
Gef. ; C 50.69; H 5.35; N 8.62; 8 18.10% 
Ber.f. Ci5HigN2S2O4 : 0 50.84; H 5.08; N 7.91; 3 18.08%. 
Die Formaldehydbestimmung nach 
B o u g & u 1 t ergab folgende Werte: 
0.1925 g Subst.: 11.32 ccm n/10-Jodlösung, entspr. 0.01698 g Formaldv 
0.1545 " " : 9.02 " " " " 0.01353 " " 
Gef. : 8.82, 8.75% CHgO 
Ber.f. (U7HgSO2N)2 = CH2 : 8.4^CH20. 
B. p - Toluol sulfamid ^-Formal dehydharz. 
Herstellung des Harzes. 
Die Herstellung des Harzes erfolgte nach der beim o-Harz 
angegebenen Methode. Je 1 Mol p*Toluolsulfamid und Formaldehyd wurden 
1 Stunde lang bei 1150 miteinander in Reaktion gebracht und das ent 
standene Kondensationsprodukt mit Wasser gewaschen, bis das Waschwas 
ser mit Tollens-Reagens keine Braunfärbung mehr gab.